OpenAI و FDA درباره هوش مصنوعی در ارزیابی داروها گفتگو کردند

OpenAI با مقامات سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) دیدار کرده است تا درباره استفاده از هوش مصنوعی برای تسریع ارزیابی داروها گفتگو کند. این مذاکرات حول پروژه‌ای به نام cderGPT می‌چرخد که به نظر می‌رسد ابزاری هوش مصنوعی برای مرکز ارزیابی دارو (CDE) باشد. CDE بر داروهای بدون نسخه و تجویزی در ایالات متحده نظارت می‌کند. در این مذاکرات، افرادی از اداره DOGE «ایلان ماسک» نیز حضور داشته‌اند. «مارتی مکاری»، کمیسر FDA، در اظهاراتی به چالش‌های طولانی مدت تأیید داروها اشاره کرده و گفت: «چرا بیش از 10 سال طول می‌کشد تا یک داروی جدید به بازار بیاید؟» او همچنین به اولین بررسی علمی با کمک هوش مصنوعی اشاره کرد و گفت که این تازه آغاز کار است. در نشست سالانه انجمن بیمارستان‌های آمریکا، مکاری درباره پتانسیل هوش مصنوعی برای تأیید درمان‌های جدید برای دیابت و سرطان صحبت کرد، اما مشخص نکرد که آیا OpenAI بخشی از این ابتکار عمل خواهد بود. 

منابع آگاه می‌گویند که یک تیم کوچک از OpenAI در هفته‌های اخیر چندین بار با FDA و دو نفر از اداره بهره‌وری دولت ایلان ماسک ملاقات کرده‌اند. این گروه درباره پروژه cderGPT بحث کرده‌اند، که احتمالاً مخفف Center for Drug Evaluation است. با این حال، هیچ قراردادی تاکنون امضا نشده است. هوش مصنوعی تنها به بررسی‌های نهایی داروها کمک خواهد کرد و این امر بخش کوچکی از جدول زمانی طولانی توسعه داروها را فشرده‌سازی می‌کند. در حال حاضر، فرآیند بررسی FDA حدود یک سال طول می‌کشد و انتظار می‌رود هوش مصنوعی بتواند این زمان را کاهش دهد.