داروی نوین SANA: پیشرفت چشمگیر در کاهش وزن بدون سرکوب اشتها

SANA: پیشگام در درمان چاقی

دانشمندان اروگوئه‌ای از انستیتو پاستور مونته‌ویدئو (IP Montevideo) و دانشگاه ریپابلیک (Udelar)، بر اساس مطالعات پیش‌بالینی امیدوارکننده روی موش‌ها، نشان داده‌اند که SANA، یک داروی مولکول کوچک است که از مسیری ناشناخته برای چربی‌سوزی استفاده می‌کند. این دارو نه تنها برای انسان بی‌خطر است، بلکه اثربخشی قابل توجهی نیز دارد.

SANA چندین عنوان «اولین» را به خود اختصاص داده است:

• اولین داروی ریزمولکول تولید شده توسط استارت‌آپ بیوتکنولوژی آمریکای جنوبی «Eolo Pharma».
• اولین دارویی که به طور کامل در اروگوئه توسعه یافته است.

کارلوس اسکنده، محقق IP Montevideo و عضو Eolo Pharma، اظهار داشت: «این نتیجه، یک مسیر درمانی کاملاً جدید برای چاقی و اختلالات متابولیکی باز می‌کند، مسیری که مکمل درمان‌های GLP-۱ است، اما به جای سرکوب اشتها، بر افزایش ظرفیت سوزاندن انرژی بدن تمرکز دارد.»

نتایج فاز اول آزمایش‌های انسانی

در فاز اول آزمایش‌های انسانی، SANA ایمن و قابل تحمل نشان داده شد. اگرچه تمرکز اصلی این فاز بر ایمنی بود، اما نتایج اولیه حاکی از اثربخشی آن نیز بود:

• در ۴۴ شرکت‌کننده، هم شاخص توده بدنی (BMI) و هم سطح گلوکز خون کاهش یافت.
• گروهی که دوز بالایی از دارو را دریافت کرده بودند، در مقایسه با گروه دارونما، به طور متوسط حدود ۳ درصد از وزن بدن خود را تنها در دو هفته از دست دادند.
• این کاهش وزن بدون تحلیل عضلات صورت گرفت.
• دارو بر اشتها تأثیری نداشت و بدون هیچ مداخله دیگری، گلوکز ناشتا و مقاومت به انسولین را بهبود بخشید.
• برخلاف درمان‌های GLP-۱، توده بدون چربی حفظ شد و حتی در مطالعه پیش‌بالینی روی موش‌ها افزایش یافت.
• هیچ عارضه جانبی جدی در طول دو هفته، حتی در بالاترین دوز (۸۰۰ میلی‌گرم)، گزارش نشد.

کارینا کال، نویسنده اصلی این مطالعه و محقق در IP Montevideo، بیان کرد: «این کار یک چالش مداوم بوده است و دیدن اینکه نتایج آزمایش انسانی از همان روندی که در مدل‌های آزمایشگاهی خود مشاهده کردیم، پیروی می‌کند، بسیار ارزشمند است.»

مکانیسم عمل منحصر به فرد SANA

برخلاف داروهای رایج مانند اوزمپیک (Ozempic) که بر هورمون‌ها و سرکوب اشتها تمرکز دارند، SANA از مکانیسم کاملاً متفاوتی استفاده می‌کند:

داروی SANA نوعی منحصر به فرد از گرمازایی داخلی را ایجاد می‌کند. این دارو اساساً گرما را در سلول‌های چربی افزایش می‌دهد تا آنها حتی در حالت استراحت انرژی بیشتری بسوزانند. این باعث می‌شود سلول‌های چربی بیشتر کار کنند، بدون اینکه حتی یک انگشت، چه برسد به یک دمبل را بلند کنید.

این مولکول مصنوعی، مشتقی از نیتروآلکن از سالیسیلات است که سیستمی را فعال می‌کند که بر اساس متابولیسم کراتین عمل می‌کند. این فرآیند، چربی بدن، به ویژه در بافت چربی سفید (که معمولاً فقط کالری ذخیره می‌کند)، را به یک کوره فعال‌تر تبدیل می‌کند.

در مطالعه پیش‌بالینی روی موش‌ها، SANA مصرف انرژی ترموژنیک را از طریق مسیری شامل متابولیسم کراتین افزایش داد، نه مسیر معمول UCP۱ (پروتئین جداکننده ۱) که محدود به چربی قهوه‌ای است. این مسیر جایگزین، قابل توجه است زیرا SANA بافت چربی سفید را که اکثر چربی‌های بدن را تشکیل می‌دهد و باعث چاقی می‌شود، هدف قرار می‌دهد.

در این فرآیند، آنزیم کلیدی AGAT (در بیوسنتز کراتین) نقشی اساسی دارد. SANA به AGAT متصل می‌شود و چرخه فسفوکراتین و تولید گرما را افزایش می‌دهد. این اتصال کووالانسی و دائمی به AGAT، به این معنی است که SANA می‌تواند اثر چربی‌سوزی طولانی‌مدتی داشته باشد و نیازی به دوزهای روزانه یا حتی هفتگی نداشته باشد.

چالش‌ها و مراحل آتی

با وجود نتایج امیدوارکننده، اتصال دائمی SANA به پروتئین هدف خود، خطرات قابل توجهی نیز دارد. اگر SANA به پروتئین‌های غیرهدف متصل شود، می‌تواند باعث تغییرات بیولوژیکی ناخواسته یا پاسخ‌های ایمنی نامطلوب شود. این مسائل هنوز به طور کامل آزمایش نشده‌اند و در مطالعات طولانی‌تر آینده مورد بررسی دقیق قرار خواهند گرفت.

آزمایش‌های انسانی فاز دوم، که گروه بزرگتری از شرکت‌کنندگان از جمله بزرگسالان مبتلا به دیابت نوع ۲ را در بر می‌گیرد، قرار است در اواخر سال ۲۰۲۵ آغاز شود.

داروی SANA نتیجه بیش از یک دهه کار تیمی است که شرکت «Eolo Pharma» را بر اساس این کشف تشکیل داد. پیا گارات، مدیرعامل این شرکت، ابراز امیدواری کرد که این درمان پیشگام برای بیماران سراسر جهان که به گزینه‌های ایمن و مؤثر برای درمان چاقی نیاز دارند، در دسترس قرار گیرد.

این مطالعه در مجله معتبر Nature Metabolism منتشر شده است.