اسپری ضدحساسیت رایج، محافظی ۷۰ درصدی در برابر کووید-۱۹ و سرماخوردگی

محققان در یک پژوهش جدید و امیدوارکننده نشان داده‌اند که ماده فعال موجود در یک اسپری ضدحساسیت رایج که بدون نسخه پزشک به فروش می‌رسد، می‌تواند فراتر از تسکین علائم آلرژی فصلی عمل کند. این کارآزمایی بالینی حاکی از آن است که آزلستین (Azelastine)، خطر ابتلا به کووید-۱۹ را تا ۷۰ درصد کاهش می‌دهد و می‌تواند به عنوان روشی ارزان و در دسترس، مکمل واکسیناسیون باشد.

این کشف که توسط محققان «دانشگاه زارلند» آلمان صورت گرفته، نشان می‌دهد که اسپری بینی حاوی آزلستین نه تنها به طور چشمگیری احتمال ابتلا به ویروس SARS-CoV-2 را کاهش می‌دهد، بلکه در پیشگیری از سرماخوردگی نیز مؤثر است.

پروفسور «رابرت بالس»، مدیر بخش ریه، آلرژی و مراقبت‌های ویژه تنفسی دانشگاه زارلند، در این باره می‌گوید: «این نخستین کارآزمایی بالینی است که در دنیای واقعی اثر محافظتی این دارو را نشان می‌دهد. اسپری بینی آزلستین به‌ویژه برای گروه‌های آسیب‌پذیر می‌تواند یک گزینه پیشگیرانه در دسترس برای تکمیل اقدامات محافظتی موجود باشد.»

جزئیات کارآزمایی بالینی و نتایج شگفت‌انگیز

این کارآزمایی با حضور ۴۵۰ شرکت‌کننده سالم با میانگین سنی حدود ۳۳ سال انجام شد. تقریباً تمامی شرکت‌کنندگان واکسن کووید-۱۹ را دریافت کرده بودند. آنها به طور تصادفی به دو گروه تقسیم شدند: یک گروه اسپری بینی آزلستین و گروه دیگر دارونما مصرف کردند. شرکت‌کنندگان به مدت ۵۶ روز، روزانه ۳ بار از اسپری استفاده کردند و در صورت تماس با افراد مبتلا، مصرف دارو به ۵ بار در روز (برای ۵۹ روز) افزایش می‌یافت.

نتایج به دست آمده بسیار قابل توجه بودند:

• کاهش ۷۰ درصدی ابتلا به کووید-۱۹: تنها ۲.۲ درصد از افراد گروهی که آزلستین دریافت کرده بودند به کرونا مبتلا شدند، در حالی که این میزان برای گروه دارونما ۶.۷ درصد بود.
• افزایش مدت زمان تا ابتلا: در گروه دارونما، به طور میانگین ۱۹ روز طول کشید تا فرد مبتلا شود، اما در گروه آزلستین این مدت به ۳۱ روز افزایش یافت.
• کاهش عفونت‌های تنفسی: میزان ابتلا به سرماخوردگی (راینوویروس) و سایر عفونت‌های تنفسی در گروه آزلستین ۹.۳ درصد و در گروه دارونما ۲۲ درصد گزارش شد.

پژوهشگران اشاره کرده‌اند که عوارض جدی نادری نیز مشاهده شده، اما ارتباطی با مصرف اسپری نداشته‌اند.

محدودیت‌ها و چشم‌انداز آینده

با وجود نتایج امیدوارکننده، این تحقیق دارای محدودیت‌هایی است که باید در نظر گرفته شوند. تعداد شرکت‌کنندگان (۴۵۰ نفر) نسبتاً کم است و آزمایش تنها در یک مرکز درمانی در آلمان انجام شده است. بنابراین، ممکن است نتایج آن برای تمام کشورها و جمعیت‌ها قابل تعمیم نباشد. با این حال، این پژوهش راه را برای تحقیقات گسترده‌تر و تأیید این یافته‌ها در مقیاس وسیع‌تر هموار می‌کند و می‌تواند گزینه‌ای جدید و مقرون‌به‌صرفه در مبارزه با بیماری‌های تنفسی ارائه دهد.