فراخوان WHO به هند برای بررسی صادرات شربت‌های سرفه مرگبار؛ ۱۷ کودک قربانی شدند

بحران سلامت عمومی در هند: مرگ کودکان بر اثر داروی سرفه

مقامات بهداشتی هند روز چهارشنبه با افزایش نگرانی‌ها در مورد ایمنی داروهای تولید داخل، توصیه‌ای فوری مبنی بر خودداری از مصرف دو مارک دیگر شربت سرفه صادر کردند. این اقدام پس از آن صورت گرفت که مرگ ۱۷ کودک زیر پنج سال به طور مستقیم به مصرف دارویی آلوده نسبت داده شد.

بر اساس گزارش‌ها، این کودکان در ماه گذشته جان خود را از دست داده‌اند؛ زیرا شربت سرفه‌ای که مصرف کرده بودند حاوی ماده سمی دی‌اتیلن گلیکول بوده است. سطح این ماده شیمیایی در نمونه‌های کشف‌شده، تقریباً ۵۰۰ برابر حد مجاز اعلام شده است.

ممنوعیت‌ها و مواد شیمیایی خطرناک

مرگ‌های ثبت‌شده همگی به داروی Coldrif مرتبط بودند که پس از تأیید وجود این ماده شیمیایی در آزمایش‌های انجام‌شده در تاریخ دوم اکتبر، رسماً ممنوع اعلام شد. این حادثه موجی از بازرسی‌ها و هشدارهای جدید را به دنبال داشته است.

هشدارهای جدید در ایالت گجرات

در پی هشدارهای عمومی صادرشده توسط ایالت گجرات و سایر مناطق، شربت‌های Respifresh و RELIFE نیز به فهرست محصولات مشکوک اضافه شدند. مقامات تأکید کردند که این محصولات نیز حاوی دی‌اتیلن گلیکول هستند.

دی‌اتیلن گلیکول به عنوان "یک ماده شیمیایی سمی توصیف شده است که می‌تواند باعث مسمومیت جدی، از جمله نارسایی کلیه، عوارض عصبی و حتی مرگ، به ویژه در کودکان شود."

تمرکز بین‌المللی بر صادرات

در سطح بین‌المللی، سازمان بهداشت جهانی (WHO) از دولت هند خواسته است تا فوراً بررسی کند که آیا شربت‌های سرفه‌ای که منجر به این تراژدی شده‌اند، به بازارهای خارجی نیز صادر شده‌اند یا خیر. این موضوع اکنون ابعاد بین‌المللی یافته و بر اعتبار تولیدکنندگان دارویی هند سایه افکنده است.

خلاصه اقدامات فوری

• ⚠️ مرگ ۱۷ کودک زیر پنج سال در ماه گذشته.
• 🧪 آلودگی با دی‌اتیلن گلیکول در سطوح ۵۰۰ برابر حد مجاز.
• 🚫 ممنوعیت فوری مصرف شربت‌های Respifresh و RELIFE.
• 📞 درخواست WHO برای بررسی صادرات محصولات آلوده.
• 🛑 داروی Coldrif پس از آزمایش دوم اکتبر ممنوع شد.