خبر کامل
ساخت داروی SMA برای اولین بار در ایران؛ کاهش ۱.۲۴ میلیاردی هزینه درمان
محققان یک شرکت دانش‌بنیان ایرانی موفق شدند برای نخستین بار در کشور و دومین بار در سطح جهان، داروی درمان بیماری نادر و کشنده آتروفی عضلانی نخاعی (SMA) را بومی‌سازی و تولید کنند. این دستاورد فناورانه که با کاهش چشمگیر هزینه‌های درمانی همراه است، اخیراً در نمایشگاه «فر ایران» رونمایی شد و امید تازه‌ای برای بیماران مبتلا به این عارضه عصبی-عضلانی ایجاد کرده است.
دستاورد ملی: بومی‌سازی داروی SMA
این محصول فناورانه که به عنوان یکی از ۸۰ محصول دانش‌بنیان در شانزدهمین نمایشگاه فناوری نانو در تهران معرفی شد، توسط معاون علمی، فناوری و اقتصاد دانش‌بنیان رئیس جمهور رونمایی گردید. مدیر تولید این مجموعه دانش‌بنیان، دکتر خشایار هماوندی، در تشریح این موفقیت اظهار داشت که این دارو با ماده موثره ریسدیپلام، یک روش درمانی خوراکی، غیرتهاجمی و قابل استفاده در خانه برای درمان SMA است.
این دارو بدون نیاز به تزریق، استفاده از داروی بی‌حسی یا بستری شدن در بیمارستان، قابل مصرف است و نقش مهمی در بهبود توانایی‌های حرکتی بیماران دارد. همچنین نیازی به پایش آزمایشگاهی پس از مصرف ندارد و می‌توان آن را در محیط‌های مختلف از جمله خانه و سفر استفاده کرد.
معرفی بیماری آتروفی عضلانی نخاعی (SMA)
آتروفی عضلانی نخاعی (Spinal Muscular Atrophy) که با نام‌های دیگری چون «آتروفی نخاعی عضلات پروگزیمال اتوزومال مغلوب» نیز شناخته می‌شود، یک بیماری عصبی-عضلانی موروثی نادر است. این بیماری با از دست رفتن نورون‌های حرکتی در نخاع همراه است که وظیفه کنترل حرکت ماهیچه‌ها را بر عهده دارند. در صورت عدم درمان، SMA شایع‌ترین علت ژنتیکی مرگ شیرخواران محسوب می‌شود.
نشانه‌های شایع بیماری SMA:
- ضعف پیش‌رونده ماهیچه‌های ارادی، به ویژه در عضلات دست، پا و تنفس.
- کنترل اندک روی حرکات سر.
- مشکل در بلع.
- کوژپشتی و سفت شدن مفاصل بدن.
جهش اقتصادی درمانی: کاهش چشمگیر هزینه‌ها
یکی از مهم‌ترین ابعاد بومی‌سازی این دارو، کاهش سرسام‌آور هزینه‌های درمانی برای بیماران و نظام سلامت کشور است. داروی خارجی که در کشور سوئیس تولید شده و در سال ۲۰۲۰ تأییدیه سازمان غذا و دارو آمریکا را دریافت کرده بود، با قیمت بسیار بالایی به دست بیماران می‌رسید.
مقایسه هزینه نمونه داخلی و خارجی
با تولید داخلی این محصول، هزینه درمانی ماهانه بیماران SMA به شکل قابل توجهی کاهش یافته است:
| نوع دارو | میزان مصرف (ماهیانه) | هزینه تقریبی |
|---|---|---|
| نمونه خارجی (سوئیس) | سه بار مصرف | ۱ میلیارد و ۲۶۰ میلیون تومان |
| نمونه داخلی (بومی‌سازی شده) | سه بار مصرف | حدود ۲۰ میلیون تومان |
دکتر هماوندی تأکید کرد که هرچند همین هزینه ۲۰ میلیونی نیز برای بسیاری از بیماران سنگین است، اما با ورود بیمه‌ها و خیرین می‌توان از پیشرفت بیماری جلوگیری کرد. وی همچنین اطمینان داد که این محصول ایرانی از لحاظ کیفیت، ساختار و حتی طعم‌دهنده، با برند اصلی خارجی مطابقت کامل دارد و رضایت بیماران را به دنبال داشته است.
چالش‌ها و انتظارات: حمایت از تولید ملی
مدیر تولید این مجموعه دانش‌بنیان با اشاره به آغاز فاز تحقیقاتی دارو در سال ۱۴۰۱ و دریافت مجوزهای قانونی در سال ۱۴۰۳، بر لزوم حمایت‌های دولتی برای افزایش تولید و صادرات تأکید کرد. وی اظهار داشت که این مجموعه درخواست‌های زیادی برای دریافت تسهیلات و حمایت داشته، اما این حمایت‌ها محقق نشده است.
درخواست‌های کلیدی از نهادهای دولتی:
- پوشش بیمه‌ای: تسهیل پوشش بیمه‌ای دارو برای دسترسی آسان‌تر بیماران و حمایت از تولیدکننده داخلی.
- اعطای تسهیلات: اعطای حمایت‌ها و تسهیلات بیشتر از سوی معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری و وزارت بهداشت برای افزایش تولید.
- حمایت از صادرات: فراهم‌سازی زمینه صادرات دارو به سایر کشورها و ارزآوری برای کشور.
این پژوهشگر ابراز امیدواری کرد که با شناخته شدن این دارو و ورود آن به بازار مصرف، حمایت‌های لازم برای افزایش تولید و ارائه خدمات بهتر به حوزه سلامت کشور فراهم شود.
درباره هوش‌مصنوعی دست‌اول:
تمامی اخبار دست‌اول توسط دستیار هوش مصنوعی «هوشنگ» پردازش، صحت‌سنجی، خلاصه و بازنویسی شده است. هوشنگ هر روز با داده‌های جدید آموزش داده می‌شود و با نظارت دقیق انسانی و سردبیری دست‌اول در حال بهتر شدن است.
شما می‌توانید از چت‌بات و سایر ابزارهای هوشنگ به صورت رایگان استفاده کنید.
