پیشرفت دانشگاه سچنوف روسیه: امکان تزریق مکرر داروهای ژن‌درمانی

پیشگامی روسیه در ژن‌درمانی: راهکاری برای تزریق‌های مکرر

داروهای ژن‌درمانی که با هدف اصلاح، جایگزینی یا حذف ژن‌های معیوب در سلول‌های بدن طراحی شده‌اند، معمولاً از ناقل‌های ویروسی برای انتقال مواد ژنتیکی استفاده می‌کنند. با این حال، یکی از محدودیت‌های جدی این روش آن است که اغلب تنها برای یک‌بار مصرف قابل استفاده‌اند. پس از نخستین تزریق، سیستم ایمنی بدن به سرعت نسبت به ناقل ویروسی واکنش نشان داده و در تزریق‌های بعدی، دارو را پیش از رسیدن به هدف خنثی می‌کند. این چالش، اثربخشی درمان‌های بلندمدت را با مشکل مواجه می‌ساخت.

فناوری «زیست‌استتار»؛ انقلابی در انتقال ژن

پژوهشگران دانشگاه سچنوف، قدیمی‌ترین و بزرگ‌ترین دانشگاه علوم پزشکی روسیه در مسکو، راهکاری نوآورانه برای حل این مشکل ارائه کرده‌اند. آن‌ها فناوری «زیست‌استتار» ویروس‌ها را توسعه داده‌اند که در آن ناقل‌های ویروسی با استفاده از غشاهای سلولی پوشانده می‌شوند.

چگونگی عملکرد زیست‌استتار

این پوشش باعث می‌شود ویروس‌ها برای آنتی‌بادی‌های سیستم ایمنی بدن نامرئی شوند و بتوانند بدون شناسایی شدن، ژن‌های درمانی را به اندام هدف منتقل کنند. این پیشرفت، مسیری جدید برای درمان‌های ژن‌درمانی باز می‌کند.

کاربرد گسترده در داروهای ژن‌درمانی

دیمیتری کاستیوشف، رئیس آزمایشگاه فناوری‌های ژنتیک در یکی از مؤسسات وابسته به دانشگاه سچنوف، توضیح می‌دهد که این فناوری به‌طور ویژه برای ناقل‌های مبتنی بر ویروس‌های وابسته به آدنو طراحی شده است. این نوع ناقل‌ها در بیشتر داروهای ژن‌درمانی موجود در جهان مورد استفاده قرار می‌گیرند، که نشان‌دهنده پتانسیل بالای این کشف برای تأثیرگذاری بر طیف وسیعی از درمان‌ها است.

آینده روشن برای بیماری‌های ژنتیکی

اهمیت این پیشرفت زمانی بیشتر می‌شود که بدانیم بسیاری از بیماری‌های ژنتیکی نیازمند درمان‌های بلندمدت یا حتی مادام‌العمر هستند. امکان تزریق مکرر ژن‌درمانی نه‌تنها اثربخشی درمان را به شکل قابل توجهی افزایش می‌دهد، بلکه می‌تواند هزینه‌ها را نیز کاهش دهد، چرا که دیگر نیازی به طراحی ناقل‌های جدید برای هر مرحله درمان نخواهد بود. این فناوری می‌تواند نقطه عطفی در آینده ژن‌درمانی به شمار آید و امیدهای تازه‌ای برای بیماران به ارمغان آورد.