خبر کامل
آغاز آزمایشهای بالینی داروی جدید سرطان کلیه توسط شرکت نئومورف

آغاز آزمایشهای بالینی داروی جدید سرطان کلیه توسط نئومورف
شرکت نوپای پزشکی نئومورف مستقر در کالیفرنیا، گامی مهم در مبارزه با سرطان برداشته و از آغاز اولین آزمایشهای بالینی خود برای داروی NEO-811 خبر داده است. این دارو به طور خاص برای درمان کارسینوم سلول کلیوی شفاف (ccRCC) طراحی شده که شایعترین نوع سرطان کلیه در ایالات متحده محسوب میشود.
مکانیزم عمل NEO-811: رویکردی نوین
NEO-811 با بهرهگیری از آنزیمهایی به نام لیگازهای یوبیکوئیتین E3، پروتئینهای مضر را تجزیه میکند. این فرآیند منجر به خودتخریبی سلولهای سرطانی شده و از گسترش یا بدتر شدن بیماری جلوگیری میکند. این دارو که به عنوان «حلکننده چسب مولکولی» شناخته میشود، شامل گروهی از مولکولهای کوچک است که تعامل بین پروتئین عامل بیماری و آنزیمهای مخرب را تحریک میکنند.
- تجویز خوراکی: این داروها معمولاً به صورت خوراکی و در دوزهای متعدد تجویز میشوند.
- فاز I/II: اولین دوز این دارو در آزمایشهای فاز I/II به یک بیمار تجویز شد.
تفاوت با درمانهای سنتی و کاهش عوارض جانبی
نئومورف توضیح میدهد که رویکرد این چسب مولکولی با درمانهای سنتی مانند شیمیدرمانی و پرتودرمانی تفاوت اساسی دارد. این دارو با طبقهبندی پروتئینهای مضر به عنوان «ضایعات»، بدن را به سمت حذف آنها هدایت میکند. این روش میتواند به طور قابل توجهی عوارض جانبی طولانیمدت درمانهای سنتی، از جمله نوروپاتی، آسیب به اندامها و ناباروری را کاهش دهد.
دیدگاه مدیرعامل نئومورف
دکتر فیل چمبرلین، مدیرعامل و بنیانگذار نئومورف، این رویداد را نقطه عطفی برای شرکت دانست: «تجویز اولین دوز به بیمار، نقطه عطفی برای شرکت ماست. این اولین ارزیابی بالینی از دارویی است که ما در داخل شرکت توسعه دادهایم. ما مشتاقانه منتظر جمعآوری دادههایی هستیم که به توسعه بیشتر NEO-811 کمک کند و توانایی پلتفرم ما را در ارائه داروهای نوآورانه به بیمارانی که نیازهای پزشکی برآورده نشدهای دارند، افزایش دهد.»
کارسینوم سلول کلیوی شفاف (ccRCC): هدف اصلی
کارسینوم سلول شفاف در سلولهایی آغاز میشود که مسئول فیلتر کردن مواد زائد از خون هستند. اگرچه علل دقیق آن هنوز به طور کامل مشخص نیست، اما عواملی مانند سیگار کشیدن، مصرف الکل و استنشاق سموم از انواع خاصی از کپک، خطر ابتلا به آن را افزایش میدهند.
نئومورف بر روی این نوع سرطان تمرکز کرده است، زیرا اکثر بیماران مبتلا به ccRCC جهشی در ژن VHL دارند. این ژن رشد تومور را تقویت میکند، اما در حالت عادی به عنوان یک پروتئین سرکوبگر تومور عمل کرده و از رشد کنترلنشده سلولها جلوگیری میکند. وجود این جهش، ccRCC را به هدفی روشن برای درمانهای دقیق تبدیل میکند.
آینده تحقیقات نئومورف
این شرکت در حال حاضر در تلاش است تا تحقیقات خود را گسترش داده و انواع دیگری از تومورها را نیز پوشش دهد. با این حال، زمان دقیق دریافت دارو توسط بیماران بیشتر و زمان اعلام نتایج آزمایشهای بالینی هنوز مشخص نیست.
درباره هوشمصنوعی دستاول:
تمامی اخبار دستاول توسط دستیار هوش مصنوعی «هوشنگ» پردازش، صحتسنجی، خلاصه و بازنویسی شده است. هوشنگ هر روز با دادههای جدید آموزش داده میشود و با نظارت دقیق انسانی و سردبیری دستاول در حال بهتر شدن است.
شما میتوانید از چتبات و سایر ابزارهای هوشنگ به صورت رایگان استفاده کنید.
