خبر کامل
درمان جدید سرطان با شیر: رویکرد نوآورانه کلینیک مایو
پژوهشگران کلینیک مایو در رویکردی نوین، در حال توسعه روشی پیشگامانه برای مقابله با سرطان کولانژیوکارسینوم، یکی از کشنده‌ترین سرطان‌های مجاری صفراوی هستند. این شیوه نوآورانه بر پایه تبدیل شیر به یک سامانه میکروسکوپی برای انتقال مستقیم ژن‌درمانی به سلول‌های سرطانی استوار است، با هدف غیرفعال‌سازی انتخابی ژن‌های محرک سرطان و به حداقل رساندن آسیب به بافت‌های سالم.
رویکردی نوین در ژن‌درمانی سرطان
برخلاف شیمی‌درمانی‌های مرسوم که اغلب عوارض جانبی گسترده‌ای دارند، این پژوهش بر استفاده از ذرات بسیار ریز چربی‌های شیر مهندسی‌شده تمرکز کرده است. این نانوذرات قادرند مواد ژنتیکی را مستقیماً به درون سلول‌های تومور منتقل کنند. یافته‌های منتشرشده در نشریه JHEP Reports نشان می‌دهد که این روش می‌تواند ژن‌های محرک سرطان را به‌صورت انتخابی غیرفعال کند، در حالی که آسیب به بافت‌های سالم به حداقل می‌رسد.
روری اسموت، انکولوژیست جراحی در کلینیک مایو و نویسنده ارشد این مطالعه، می‌گوید: «یکی از مشکلات اصلی، نبود دارو‌هایی است که بتوانند تغییرات ژنتیکی خاص این سرطان‌ها را هدف قرار دهند. رویکرد ما برای خاموش‌کردن ژن‌های محرک سرطان طراحی شده، بدون اینکه آسیبی به بافت سالم برسد.»
هدف‌گیری ژنتیکی دقیق سلول‌های سرطانی
تیم تحقیقاتی در این مطالعه از ژن‌درمانی مبتنی بر RNAهای مداخله‌گر کوچک (siRNA) بهره برد. این مولکول‌ها می‌توانند به‌طور موقت ژن‌های انتخاب‌شده را خاموش کنند و به پژوهشگران امکان می‌دهند تا ژن‌های عامل رشد تومور را به‌دقت هدف قرار دهند.
برای اطمینان از هدف‌گیری دقیق، پژوهشگران با استفاده از یک کتابخانه عظیم شامل ۶۰۰ تریلیون توالی DNA، مولکول‌هایی را جستجو کردند که توانایی اتصال اختصاصی به سلول‌های سرطانی را داشته باشند. آنها با کمک روش Cell-SELEX، قطعه کوتاهی از DNA به نام آپتامر را شناسایی کردند. این آپتامر مانند یک نشانگر هدف عمل کرده و به‌طور اختصاصی سلول‌های کولانژیوکارسینوم را شناسایی و به آنها متصل می‌شود.
نانوذرات چربی‌محور شیر: سامانه انتقال ایمن
این آپتامر سپس به نانوذرات چربی‌محور ساخته‌شده از شیر متصل شد. این ذرات پیش‌تر توسط دکتر توشار پاتل، فوق‌تخصص پیوند و پژوهشگر کلینیک مایو در فلوریدا، به‌عنوان یک سامانه ایمن برای انتقال درمان‌ها در بدن توسعه یافته بودند. در مرحله بعد، نانوذرات با siRNA بارگذاری و با آپتامر هدف‌گیر تجهیز شدند تا بتوانند مستقیماً وارد سلول‌های سرطانی شوند. این روش هدفمند، خطر اثرگذاری ناخواسته روی بافت‌های سالم مجاور را به‌شدت کاهش می‌دهد.
براندون ویل‌بانکس، پژوهشگر پسادکتری و نویسنده اصلی مقاله، بیان می‌کند: «ما نشان دادیم که این سامانه می‌تواند درمان‌های خاموش‌کننده ژن را مستقیماً به تومور برساند. این کار باعث کاهش رشد سرطان و افزایش مرگ سلول‌های سرطانی شد، بدون اینکه آسیبی به بافت‌های سالم اطراف وارد کند.»
چشم‌انداز آینده و درمان‌های شخصی‌سازی‌شده
پژوهشگران تاکید می‌کنند که این یافته‌ها هنوز در مرحله پیش‌بالینی قرار دارند، اما فناوری مربوطه توسط کلینیک مایو ثبت اختراع شده است. تیم تحقیقاتی اکنون در حال پالایش اهداف ژنتیکی و آزمایش این روش در انواع مختلف کولانژیوکارسینوم است. هدف نهایی، توسعه درمان‌های ژنی شخصی‌سازی‌شده است که با استفاده از این سامانه مبتنی بر شیر، به‌طور اختصاصی به سلول‌های سرطانی منتقل شده و کیفیت درمان بیماران را بهبود بخشد.
اسموت در پایان تاکید می‌کند: «این پیشرفت‌ها امید واقعی ایجاد می‌کنند. آنها نشان می‌دهند که توسعه درمان‌های ایمن‌تر و شخصی‌سازی‌شده برای بیمارانی که در حال حاضر گزینه‌های بسیار محدودی دارند، امکان‌پذیر است.»
درباره هوش‌مصنوعی دست‌اول:
تمامی اخبار دست‌اول توسط دستیار هوش مصنوعی «هوشنگ» پردازش، صحت‌سنجی، خلاصه و بازنویسی شده است. هوشنگ هر روز با داده‌های جدید آموزش داده می‌شود و با نظارت دقیق انسانی و سردبیری دست‌اول در حال بهتر شدن است.
شما می‌توانید از چت‌بات و سایر ابزارهای هوشنگ به صورت رایگان استفاده کنید.
