جهش ۱۱ درصدی سهام Genmab با موفقیت آزمایش داروی سرطان

سهام شرکت Genmab در پی انتشار نتایج بسیار مثبت از آزمایش‌های بالینی فاز ۳ داروی جدید خود، با جهشی ۱۱ درصدی در بازار مواجه شد. این موفقیت علمی که در همکاری با شرکت AbbVie حاصل شده، گام بلندی در درمان انواع سرطان محسوب می‌شود.

جزئیات موفقیت آزمایش بالینی EPCORE DLBCL-2

آزمایش‌های اخیر بر روی داروی epcoritamab که با پروتکل درمانی R-CHOP ترکیب شده است، نتایج خیره‌کننده‌ای را برای بیماران مبتلا به لنفوم سلول B بزرگ منتشر شده (DLBCL) نشان داده است. این مطالعه که بر روی بیماران با شاخص پیش‌آگهی بین ۲ تا ۵ انجام شده، دستاوردهای زیر را ثبت کرده است:

• کاهش ۵۱ درصدی در ریسک پیشرفت بیماری یا مرگ بیماران.
• بهبود آماری قابل توجه در میزان بقای بدون پیشرفت بیماری (PFS).
• ثبت نسبت خطر (Hazard Ratio) معادل ۰.۴۹ که نشان‌دهنده کارایی بالای درمان است.

اهمیت استراتژیک داروی اپکوریتاماب در بازار جهانی

لنفوم سلول B بزرگ، شایع‌ترین نوع لنفوم غیرهوچکین در سطح جهان است که حدود ۲۵ تا ۳۰ درصد از کل موارد را شامل می‌شود. در ایالات متحده نیز سالانه تقریباً ۲۵ هزار مورد جدید از این بیماری تشخیص داده می‌شود.

داروی epcoritamab که تحت نام‌های تجاری EPKINLY در آمریکا و ژاپن و TEPKINLY در اتحادیه اروپا شناخته می‌شود، پیش از این نیز در بیش از ۶۵ کشور برای موارد خاص مورد تایید قرار گرفته بود. اکنون، ترکیب این دارو با روش‌های استاندارد، افق‌های جدیدی را پیش روی متخصصان انکولوژی باز کرده است.

"این اولین مطالعه فاز ۳ از یک درمان ترکیبی با استفاده از آنتی‌بادی دوگانه است که چنین بهبود قابل توجهی را در درمان خط اول لنفوم سلول B بزرگ نشان می‌دهد."

گام‌های آتی و چشم‌انداز بازار

در پی این نتایج درخشان، شرکت‌های Genmab و AbbVie قصد دارند با نهادهای نظارتی جهانی وارد مذاکره شوند تا مسیرهای لازم برای استفاده گسترده از این ترکیب درمانی تعیین شود. اگرچه این ترکیب درمانی هنوز به طور رسمی برای این پروتکل خاص تایید نشده است، اما پتانسیل بالایی برای تغییر استانداردهای درمان دارد.

در نهایت، این موفقیت علمی نه تنها اعتبار علمی این دو شرکت را افزایش می‌دهد، بلکه با بهبود نرخ بقای بیماران، تاثیر عمیقی بر حوزه سلامت جهانی خواهد داشت.