آخرین خلاصه اخبار دستاول در موضوع «مشاوره ژنتیک».
مشاوره ژنتیک
اخبار تازه و دستاول با موضوع مشاوره ژنتیک رو برات این پایین گذاشتیم!
۵۰ درصد معلولیتهای خراسان شمالی ریشه ژنتیکی دارد
ادامه مطلب
- 🧬 ۵۰ درصد معلولیتهای خراسان شمالی ناشی از اختلالات ژنتیکی و مادرزادی است.
- 🏥 ارائه خدمات مشاوره ژنتیک به ۲۴۷ نفر در سه ماهه نخست سال جاری.
- 💰 پرداخت کمکهزینه آزمایشهای ژنتیک برای ۴۱ نفر و یارانه ویزیت برای ۱۹ زوج.
- 📉 ازدواجهای فامیلی و تالاسمی از عوامل اصلی بروز این ناهنجاریها در استان هستند.
- 📊 تحت پوشش بودن بیش از ۲۵ هزار معلول در خراسان شمالی توسط سازمان بهزیستی.
اهمیت ژنتیک در پزشکی نوین و ضرورت مشاوره پیش از ازدواج و بارداری
ادامه مطلب
- 🔬 علم ژنتیک پزشکی حدود ۵۰ سال است که جدی وارد پزشکی شده است.
- 🎓 بیش از ۴۰۰ متخصص ژنتیک در ۱۷ سال اخیر تربیت شدهاند.
- 💡 آگاهی عمومی نسبت به تخصص ژنتیک در ۱۷ سال اخیر افزایش چشمگیری یافته است.
- ⚠️ ژنتیک سرنوشت مطلق نیست؛ ۵۰٪ ژن و ۵۰٪ محیط تعیینکننده صفات هستند.
- 💍 مشاوره ژنتیک پیش از ازدواج و بارداری برای همه زوجها ضروری است.
تاکید سید سجاد رضوی بر همافزایی برای بهبود وضعیت بیماران خاص و صعبالعلاج
ادامه مطلب
- 🗓️ ۱۸ اردیبهشت، روز بیماریهای خاص و صعبالعلاج نامگذاری شده است.
- 🏥 حدود ۲ میلیون بیمار خاص تحت پوشش بیمه پایه و صندوق حمایت قرار دارند.
- 💊 بستههای حمایتی وزارت بهداشت با فرانشیز حداقل یا رایگان ارائه میشود.
- 🧬 مشاوره ژنتیک و اصلاح سبک زندگی در پیشگیری بیماریهای ژنتیکی مؤثر است.
- ❤️ توسعه فرهنگ اهدای عضو برای بیماران نیازمند پیوند بسیار حیاتی است.
تاکید وزارت بهداشت بر حمایت جامع از بیماران خاص و صعبالعلاج ادامه مطلب
- 🗓️ ۱۸ اردیبهشت، روز ملی بیماریهای خاص و صعبالعلاج نامگذاری شده است.
- 🏥 وزارت بهداشت بستههای حمایتی جامع برای بیماران خاص تدوین کرده است.
- 💰 خدمات درمانی با حداقل فرانشیز یا رایگان به بیماران خاص ارائه میشود.
- 🧬 مشاوره ژنتیک نقش کلیدی در پیشگیری از بیماریهای خاص دارد.
- 🤝 بیمهها در پایداری مالی نظام سلامت و حمایت از بیماران نقش اساسی دارند.
تاکید وزارت بهداشت بر ارتقای عدالت در سلامت بیماران خاص و صعبالعلاج ادامه مطلب
- 🗓️ ۱۸ اردیبهشت، روز ملی بیماریهای خاص و صعبالعلاج نامگذاری شده است.
- 🏥 نزدیک به ۲ میلیون بیمار خاص تحت پوشش بیمه و صندوق حمایت قرار دارند.
- 💊 دهها بسته خدمتی تخصصی برای این بیماران تعریف و در حال توسعه است.
- 💰 وزارت بهداشت بستههای حمایتی با حداقل فرانشیز یا رایگان ارائه میدهد.
- 🧬 مشاوره ژنتیک و اهدای عضو در پیشگیری و درمان این بیماریها حیاتی است.
راهکارهای نوین در مدیریت و پیشگیری از بیماری هموفیلی ادامه مطلب
- 🩸 هموفیلی ناشی از کمبود فاکتورهای انعقادی ۸، ۹ و ۱۱ است.
- ⚠️ در موارد شدید، خونریزی خودبهخودی و مفصلی رخ میدهد.
- 🏊 مدیریت فعالیت بدنی و آبدرمانی برای کودکان ضروری است.
- 💉 تزریق منظم فاکتور ۱ تا ۳ بار در هفته برای پیشگیری الزامی است.
- 🧬 مشاوره ژنتیک پیش از بارداری راهکار اصلی پیشگیری است.
ارائه خدمات ژنتیک رایگان به ۱۹۰ هزار معلول خراسان رضوی؛ حوادث عامل اول معلولیت ادامه مطلب
- 🧬 خدمات مشاوره و آزمایش ژنتیک رایگان برای معلولان فراهم شد.
- 💍 مشاوره ژنتیک پیش از ازدواج برای کاهش معلولیتهای ارثی ارائه میشود.
- 👁️🗨️ غربالگری شنوایی و بینایی کودکان ۳ تا ۶ سال در حال اجرا است.
- 🔢 ۱۹۰,۳۰۵ نفر معلول در استان؛ ۳۲ درصد دارای معلولیت جسمی حرکتی.
- 🚗 حوادث و تصادفات، اصلیترین عامل بروز معلولیت در خراسان رضوی است.
تأکید بهزیستی قزوین بر راهبرد «جمعیت سالم» و کاهش معلولیت زیر ۲۰ سال ادامه مطلب
- 🧑🤝🧑 ۲۷,۵۶۶ معلول تحت پوشش بهزیستی قزوین قرار دارند.
- 📉 کاهش معلولیت زیر ۲۰ سال؛ اثربخشی مشاورههای ژنتیک.
- 💰 پرداخت ماهیانه ۴.۲ میلیون تومان حق پرستاری به ۲,۵۴۰ نفر.
- 🧬 ۴۰ درصد معلولیتها ژنتیکی و ۶۰ درصد دارای منشأ محیطی.
- 🛠️ ایجاد ۸۰۰ فرصت شغلی و اجرای طرح توانبخشی در ۲۱ روستا.
پوشش ۲۵۴ هزار نابینا توسط بهزیستی؛ چالشهای اشتغال، مناسبسازی و تجهیزات توانبخشی
ادامه مطلب
- 👁️ ۲۵۴,۵۱۵ فرد دارای اختلال بینایی تحت پوشش سازمان بهزیستی هستند.
- 👶 ۶۰ میلیون کودک از سال ۱۳۷۵ غربالگری تنبلی چشم شدهاند.
- ✅ ۴۱۱ هزار کودک مبتلا به تنبلی چشم شناسایی و از معلولیت آنها پیشگیری شد.
- 💼 مشکل اصلی نابینایان، عدم پذیرش ریسک استخدام توسط کارفرمایان است.
- 🧬 بهزیستی کل هزینه مشاوره ژنتیک مددجویان را برای پیشگیری پرداخت میکند.
بهبود شناسایی ناشنوایان در کهگیلویه و بویراحمد؛ از غربالگری تا قهرمانی جهانی
ادامه مطلب
- 👶 غربالگری ۹ هزار نوزاد و تشخیص ۳۰ معلول در کهگیلویه و بویراحمد.
- 👂 ۱۳ کودک برای کاشت حلزون حمایت مالی دریافت کردند.
- 🧬 قرارداد بهزیستی با آزمایشگاه ژنتیک یاسوج برای تشخیص سریعتر.
- 🏥 سه مرکز خانواده و کودک کمشنوا در استان فعال هستند.
- 🏅 بیش از ۱۲۲ ورزشکار ناشنوا و قهرمانان جهانی در استان حضور دارند.
پوشش ۱۰۰ درصدی هزینههای درمانی بیماران هموفیلی در خراسان جنوبی ادامه مطلب
- 💰 بیمه سلامت خراسان جنوبی در سال ۱۴۰۲ حدود ۹۵ میلیارد ریال برای بیماران هموفیلی پرداخت کرد.
- 📈 در سال گذشته، ۱۲۰ میلیارد ریال برای ۲۷۶ نسخه فاکتورهای انعقادی پرداخت شد.
- 💸 میانگین هزینه هر نسخه فاکتور انعقادی بیش از ۳۷۵ میلیون ریال است که ۱۰۰٪ پوشش دارد.
- 🏥 صندوق حمایت از بیماران خاص خدمات درمانی و دارویی جامعی ارائه میدهد.
- 🧬 مشاوره ژنتیک و تشخیص زودهنگام برای پیشگیری از افزایش بیماران هموفیلی حیاتی است.
آلبینیسم و نکات مهم درباره آن ادامه مطلب
- 🧬 آلبینیسم ناشی از جهشهای ژنتیکی است که با پوست و موی روشن و چشمهای آبی یا صورتی مشخص میشود.
- 📊 در توارث اتوزوم مغلوب، احتمال تولد فرزند مبتلا ۲۵ درصد و احتمال تولد کودک سالم ۲۵ درصد است.
- 👶 مادر ناقل در نوع وابسته به X آلبینیسم، ۵۰ درصد احتمال داشتن پسر مبتلا را دارد.
- ⚠️ ازدواجهای فامیلی خطر تولد کودکان آلبینو را افزایش میدهد و مشاوره ژنتیک ضروری است.
- 🩺 درمان قطعی برای آلبینیسم وجود ندارد و بیماران باید سالانه معاینات پزشکی انجام دهند.



